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Séminaire MSC
"Matière et Systèmes Complexes"

                      

Lundi 5 janvier 2009 à 11h30
Bâtiment Condorcet, 4ème étage, salle 454 A.

Christophe Odin
(GMCM, Université Rennes 1
)


Microscopies non linéaires TPEF/SHG et Champs d'Orientations fibrillaires

Certains matériaux du vivant peuvent être vus comme des matériaux  composites multi-échelles polymère-polymère (tendons, tissus,...) ou  polymère-minéral (os, dents...). La détermination de la structure  auto-organisée des phases orientées fibrillaires est essentielle, tant  pour la compréhension des propriétés physiques (visco-élasticité?)que  des mécanismes d'embryogénèse et des applications médicales  (diagnostique précoce des fibroses et cancer?). L'étude de ces  systèmes complexes requiert des outils d'analyse ayant à la fois une  forte sélectivité spatiale, fonctionnelle, et une forte spécificité. De par leurs contrastes spécifiques, les microscopies multiphotoniques  incohérentes ou cohérentes apportent un nouveau regard sur les  biomatériaux, avec des avantages en termes de sectionnement optique  intrinsèque, de profondeur d'imagerie et d'innocuité du rayonnement.

Les microscopies TPEF (Two Photons Excitated Fluorescence) et/ou SHG  (Second Harmonic Generation) permettent de séparer les composantes  cellulaires et fibrillaires des tissus biologiques, et l'étude de leur  organisation et interactions. Après avoir abordé les problèmes de  limitations en termes de profondeur d'imagerie de la TPEF par une  approche Monte-Carlo, nous insisterons sur la SHG, qui permet de  révéler spécifiquement les organisations supramoléculaires dépourvues  de centre d'inversion, en particulier les protéines fibreuses du type  collagène, myosine... Nous avons développé une méthode dénommée OF-SHM  (Orientation Field-Second Harmonic Microscopy), qui permet de mesurer  les champs d'orientation fibrillaires, ainsi que d'autres contrastes  importants (concentration, paramètre d'ordre local...). Des  applications des méthodes TPEF/SHG et OF-SHM à différents matériaux du  vivant (tendon, foie de rat, embryon de poulet,?), ainsi que des  perspectives pour le suivi de fibroses du foie humain par exemple,  seront présentées.